Минздрав завершил проверку антибиотика, который кололи умершей роженице в Дзержинске

В Минздраве завершилась проверка антибиотика, который кололи умершей роженице в Дзержинске. Результаты исследований получило издание "Зеркало".

Как сообщалось ранее, трагедия случилась 8 марта. У 26-летней белоруски, которая рожала первенца, развился острый анафилактический шок. Спасти не удалось ни женщину, ни ее ребенка. В роддоме сказали, что среди других препаратов женщине кололи популярный антибиотик цефтриаксон белорусского производства. После этого Минздрав приостановил продажу и использование этой партии препарата.

Проверкой партии занимались две лаборатории — Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении и Республиканского научно-практического центра трансфузиологии и медицинских биотехнологий. Центр экспертиз и испытаний пришел к выводу, что в применении цефтриаксона партии №51310925 нет "неблагоприятных соотношений "польза-риск". Исходя из этого Минздрав с 15 мая разрешил как продажу, так и медицинское использование антибиотика этой партии.

Минздрав не первый раз приостанавливает продажу определенных партий цефтриаксона Борисовского завода. Так было в июле 2025 года "в связи с имеющимся риском для здоровья пациентов при медицинском применении лекарственного препарата". Публично об этом не сообщалось.

Всего с 1 января 2020 года по 22 июня 2025-го нежелательные реакции на цефтриаксон фиксировали у 62 пациентов. Двое (пожилой мужчина 73 лет и 11-месячный ребенок) впадали в кому, но их удалось спасти. Четверо умерли. В их числе — 14-летняя девочка в Ельске, у которой здоровался анафилактический шок.